新闻资讯 药智数据 专利通 药智咨询 药智汇 药智通 药智学院 论坛交流 俱乐部 云诊所 药智谷 药智搜 专题中心 药智人才
登录 注册 药智数据APP
iPhone版下载 android版下载
销售数据库
《中国医药研发40年大数据》 《中国医药研发40年大数据》 药用玻璃包材 药用玻璃包材 药品营销数据决策支持系统 药品营销数据决策支持系统 CRO一站式提供商 CRO一站式提供商 药物API工艺研发及生产服务提供商 药物API工艺研发及生产服务提供商 2019药智巡讲 2019药智巡讲
参比制剂 参比制剂一站式采购 行业动态 2019年6月CDE药品审评情况分析报告 药品招标动态 6月招投标月报:甘肃公布2017-2018集采中标结果...
新闻头条
看点 | 会议 | 报告

中国医药园区系列:崛起的“苏州生物医药产业园”!

一批国内创新药研发明星企业诞生于苏州生物医药产业园。


  • 【现场观点】何盛江:儿药方兴未艾,源头决策助力新发展
  • 【重磅】微芯生物科创板上市获批,被否谣言不攻自破
  • 山东省说:“抗癌药不降价,就撤网”
  • 卫材抗癌药艾立布林获NMPA批准上市
  • 议价未成功的抗癌药,以全国最低价可再次挂网于广西
  • 江西重点监控目录增补15个通用名
  • 新产品|正大天晴醋酸阿比特龙片获批上市
  • 华邦超级抗生素「利奈唑胺」 首仿获批

2019年国内临床试验年中报告,一致性评价BE试验占19%

2019年,生物等效性试验所占比重较大,专业的临床试验机构承接的临床试验较多。


  • 【现场观点】 戴富清:“4+7”下国内仿制药市场巨变,企业要“速度”应对
  • 原辅包关联审评审批新要求,8月15日实施
  • 业绩亏损加剧 产品上市无时间表 康宁杰瑞躲不开破发命运?
  • 全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂中国获批上市
  • 一致性评价提速,又有2品种过评,搅局亿级市场
  • 全国首个耗材集中采购,两个产品占市场70-90%
  • 恒瑞医药再抢热度,PD-1单抗新获两大适应症III期临床批件
  • 2018年中国医药工业百强系列榜单发布
论坛热贴
药智学院 | 执业药师
进入论坛 >
  • 1 [注册管理] 化学药品对照品图谱集—肖新月 余振喜主编2014.8出版 attach_img
  • 2 [药学动态] 2018年国家CDE一致性评价相关培训课件 attach_img heatlevel agree
  • 3 [注册管理] 国家药品标准工作手册(第四版-高清-化药制剂篇).pdf attach_img digest heatlevel agree
  • 4 [分析检测] 药监局权威资料——检验分析方法的验证和确认 attach_img heatlevel agree
  • 1 [注册管理] 阿托伐他汀钙国内注册文件-申报资料(CTD格式) heatlevel agree
  • 2 [药学动态] 中华人民共和国药典(三部 注释)—国家药典2016.3出版 attach_img heatlevel agree
  • 3 [注册管理] 美国药典USP36-NF31-PDF火热上线! attach_img digest heatlevel agree
  • 4 [分析检测] 化学仿制药制剂质量研究和稳定性研究审评常见问题及案... heatlevel
  • 1 [药智学院] 第64期:预测与实验相结合的药物固体形态研究新模式 attach_img
  • 2 [药智学院] 第63期:医药领域高价值专利保护之道 attach_img
  • 3 [药智学院] 第62期:药品开发立项及系统信息调研 attach_img
  • 4 [药智学院] 第61期:应用毒性预测软件满足ICH M7指导原则 attach_img
最新数据库
  • 一致性评价进度数据库
  • 一致性评价审评进度数据库
  • 药品销售数据库
  • 医疗器械分类目录
最新公告
  • 《2018年药智数据客户满意度问卷调查》获奖名单
  • 2019年春节放假通知
  • 药智数据企业版1.0公测上线
  • 国庆节放假公告
APP 精创 企业版 药智咨询
药智汇
最新悬赏 | 需求大厅 | 成功案例
推荐悬赏
需求大厅 | 最新悬赏
推荐悬赏
更多 >

悬赏中任务

正在进行中...

7,772

悬赏中赏金

正在进行中...

¥46,715,022

已完成任务

已经完成

2,660

共发出赏金

已经完成交易

¥50,354,927

满足你的修改需求,让您有钱可赚 了解更多>
药智通
店铺入驻 | 求购信息

杂质-对照品

阿曼托黄素

询价

杂质-对照品

实验用品

兔糖蛋白49A(Gp49a) ELISA 试剂盒

询价

实验用品

工艺技术

瑞戈非尼/Regorafenib

询价

工艺技术
药智通
技术转让 | 技术服务
1.卡贝缩宫素注射液:原研参比制剂进口 发布时间:2019-07-16
供应分类:一致性评价供应商:江西曹记医药有限公司
2.肿瘤制剂(小容量注射剂、冻干粉针)提… 发布时间:2019-07-16
供应分类:CMO服务供应商:江苏红豆杉药业有限公司
3.维生素C注射液一致性评价 发布时间:2019-07-17
供应分类:一致性评价供应商:广西科冠医药科技开发有限公司
4.抗肿瘤冻干粉针、非最终灭菌小容量注射… 发布时间:2019-07-16
供应分类:CMO服务供应商:广东星昊药业有限公司
1.乌鸡白凤软胶囊 汉桃叶软胶囊… 发布时间:2019-07-08
供应分类:生产批件供应商:金鸿药业股份有限公司
2.盐酸右美托咪定放大工艺转让 发布时间:2019-07-16
供应分类:工艺技术供应商:南京百安迈生物科技有限公司
3.含独家剂型中药,转让新药证书 发布时间:2019-07-17
供应分类:生产批件供应商:广西科冠医药科技开发有限公司
4.泊沙康唑缓释片”制剂处方工艺转让 发布时间:2019-07-12
供应分类:工艺技术供应商:山东特谱药物研发有限公司
1.拉米夫定非对映体 发布时间:2019-07-16
供应分类:杂质-对照品供应商:深圳卓越生物科技有限公司
2.布洛芬杂质ibuprofen… 发布时间:2019-07-16
供应分类:杂质-对照品供应商:湖北扬信医药科技有限公司
3.药用麻油医用级芝麻油 发布时间:2019-07-16
供应分类:药用辅料供应商:陕西尚平药用辅料有限公司
4.卡巴匹林钙 发布时间:2019-07-16
供应分类:提取物供应商:武汉海佳尔生物科技有限公司
1.生产车间出租 发布时间:2019-07-16
供应分类:生产设备供应商:广东星昊药业有限公司
2.醋酸钠 发布时间:2019-07-16
供应分类:实验用品供应商:天津金汇太亚化学试剂有限公司
3.磺丁基倍他环糊精钠 发布时间:2019-07-16
供应分类:其他供应商:西安德立生物化工有限公司
4.美国凯能Cannon 高剪切标准油 发布时间:2019-07-16
供应分类:实验用品供应商:化学实验室设备供应
广州康瑞泰药业有限公司 深圳卓越生物科技有限公司 西安泰华医药科技有限公司 深圳洛克医药科技有限公司 凯立德生物医药技术(上海)有限公司 天津捷安凯医药有限公司 上海美迪西生物医药股份有限公司 重庆卡兰医药科技有限公司
药智通服务保障
发布供应发布求购
药智数据库
药智数据
VIP体验 | 客户服务 | 数据库导航
数据库动态
一致性评价进度数据库 全新上线
一致性评价审评进度数据库 全新上线
药品销售数据库 全新上线
药智数据app,您身边的移动医药数据助手!
药智数据
VIP | 药品查询
数据报告 更多>
替格雷洛 药物报告 抑制剂 心肌梗死
图片未显示
替格雷洛药物报告 2018-08-21

替格瑞洛由阿斯利康(阿斯利康公司)研发,于2010年12月3日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,之后于2011年7月20日获得美国食品药品管理局(FDA)批准。由阿斯利康在欧洲上市销售,商品名为Brilique / Possia。替格瑞洛是P2Y12血小板抑制剂,用于成人急性冠脉综合征(如不稳定型心绞痛,非ST段抬高心肌梗死NSTEMI】或ST段抬高心肌梗死【STEMI】)患者,包括曾接受过药物治疗,经皮冠状动脉介入(PCI)治疗及冠状动脉旁路移植术(CABG)的患者.Brilique为口服薄膜衣片,每片含有90 mg替格瑞洛。推荐剂量为起始180 mg负荷剂量,之后每次90 mg,每日2次。

他达拉非 药物报告 前列腺 勃起障碍
图片未显示
他达拉非药物报告 2018-08-21

他达拉非由礼来(礼来)研发,首先于2002年11月12日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,于2003年11月21日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,于2007年7月31日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。由礼来在英国和德国销售,商品名为西力士。他达拉非是磷酸二酯酶5型(PDE - 5)抑制剂。用于治疗勃起功能障碍(ED)以及良性前列腺增生(BPH).Cialis为口服薄膜衣片,每片含有2毫克,5毫克,10毫克或20毫克他达拉非。推荐剂量为对于成年男性勃起功能障碍,在性活动前服用10 mg。对于良性前列腺增生,在每日约同一时间服用5 mg,随餐或空腹服用均可。

普瑞巴林 药物报告 抗癫痫 神经痛
图片未显示
普瑞巴林药物报告 2018-08-21

普瑞巴林由辉瑞(Pfizer公司公司)研发,首先于2004年7月6日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,之后于2004年12月30日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,于2010年4月16日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市,由辉瑞在欧洲销售,商品名为普瑞巴林。普瑞巴林是一种新型的γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂,用于治疗糖尿病性外周神经病变(DPN)或脊髓损伤导致的神经疼痛,带状疱疹后遗神经痛(PHN),纤维肌痛和癫痫发作.Lyrica为口服胶囊,每粒含25毫克,50毫克,75毫克,100毫克,150毫克,200毫克或300毫克普瑞巴林。对于所有的适应症,初始剂量为每日150毫克:对于糖尿病性外周神经痛(DPN) ,每日分3次服用;对于带状疱疹后遗神经痛(PHN),每日分2到3次服用;对于间歇性癫痫,每日分2或3次服用;对于纤维肌痛,每日分2次服用;对于 损伤脊髓相关的经性疼痛,每日分2次服用。

二甲双胍 药物报告 胰岛素 糖尿病
图片未显示
盐酸二甲双胍药物报告 2018-08-21

本品为降血糖药。本品可降低II型糖尿病患者空腹及餐后髙血糖,HbAlc可下降1%2%,本品降血糖的机制可能是:1。增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用.2增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑,血细胞,肾髄质,肠道,皮肤等.3。抑制肝糖原异生作用,降低肝糖输出.4抑制肠壁细胞摄取葡萄糖,5.抑制胆固醇的生物合成和贮存,降低血甘油三酯,总胆固醉水平。与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成作用,对正常人无明显降血糖作用,对II型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。

利伐沙班 药物报告 抗血栓 急性冠脉综合症
图片未显示
利伐沙班药物报告 2018-08-21

利伐沙班由拜耳(Bayer)和杨森(Janssen)联合开发,首先于2008年9月15日获加拿大卫生部批准上市,然后于2008年9月30日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,又于2011年7月1日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。在加拿大和欧洲由拜耳上市销售,在美国由杨森上市销售,商品名均为Xarelto,利伐沙班是一种选择性凝血因子Xa抑制剂。它既能够抑制单独的凝血因子Xa,也能抑制结合在凝血酶原复合物上面的凝血因子Xa。利伐沙班对血小板聚集没有直接效果,但是对由凝血酶引起的血小板聚集有间接作用。通过抑制凝血因子Xa,利伐沙班降低凝血酶的生成.Xarelto和阿司匹林单独或者加上氯吡格雷或噻氯匹配共同来阻止成人心脏生物标志升高的急性冠脉综合症(ACS)和其后诱发的动脉粥样硬化症.Xarelto为口服薄膜衣片,每片含10 mg,15m g或20 mg立伐沙班。推荐剂量是15或20mg随饭服用,或者10mg随饭或空腹服用皆可。

热门数据库
  • 医疗器械分类目录关注度:63254
  • 药品注册与受理数据库关注度:62946
  • 药品中标信息查询数据库关注度:59687
  • 国外药典在线查询数据库关注度:55961
  • 中国药品标准数据库关注度:55633
  • 药品说明书数据库关注度:50235
定制服务
搜索